फार्मास्युटिकल गोदामों में तापमान और आर्द्रता की निगरानी

उद्योग में, तापमान और आर्द्रता माप महत्वपूर्ण हैं क्योंकि वे किसी उत्पाद की लागत को प्रभावित कर सकते हैं। खराब भंडारण की स्थिति नाजुक दवाओं और बायोलॉजिक्स को तापमान और आर्द्रता में परिवर्तन के संपर्क में ला सकती है, जो उत्पाद के खराब होने और कम प्रभावकारिता के रूप में बहुत महंगा हो सकता है। इसलिए, तापमान और आर्द्रता की निगरानी महत्वपूर्ण है।

हेन्ग्को कातापमान और आर्द्रता सेंसरसबसे अधिक उपयोग किए जाने वाले पर्यावरण सेंसरों में से हैं। किसी भी बिंदु या किसी भी स्थान पर हवा में वास्तविक आर्द्रता की स्थिति प्रदान करने के लिए इसका व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। इस प्रकार के उपकरण का उपयोग अक्सर उन स्थितियों में किया जाता है जहां हवा की स्थिति चरम पर हो सकती है, या जहां विभिन्न कारणों से हवा की स्थिति को नियंत्रित करने की आवश्यकता होती है।

1.किसी दवा की गुणवत्ता क्या परिभाषित करती है

फार्मास्युटिकल उत्पादों का निर्माण, परिवहन, भंडारण और वितरण एक विशिष्ट तरीके से किया जाना चाहिए जो निर्माता द्वारा निर्दिष्ट विशिष्ट उत्पाद आवश्यकताओं को पूरा करता हो। उत्पाद की गुणवत्ता शुद्धता, उचित लेबलिंग, प्रभावकारिता और उपयोग की सुरक्षा द्वारा परिभाषित की जाती है। गुणवत्ता बनाए रखने के लिए उचित भंडारण की स्थिति आवश्यक है, और जब भंडारण की स्थिति खराब होती है और तापमान और आर्द्रता भिन्न होती है, तो उत्पाद की गुणवत्ता से समझौता किया जा सकता है, जिसके परिणामस्वरूप प्रभावकारिता कम हो जाती है और यहां तक ​​कि अस्थिर यौगिकों का निर्माण भी होता है।

गोदाम में दवाएँ प्राप्त होने के बाद व्यक्तिगत उत्पादों पर कोई और निरीक्षण या गुणवत्ता नियंत्रण परीक्षण नहीं किया जाता है। उत्पाद की गुणवत्ता बनाए रखने के लिए इष्टतम तापमान और आर्द्रता की स्थिति बनाए रखना महत्वपूर्ण है। यदि इस बिंदु पर कोई उत्पाद खराब हो जाता है या क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो इसे रोगियों को उपलब्ध कराने से रोकने के लिए कोई सुरक्षा उपाय नहीं हैं।

इस जोखिम के कारण, यह महत्वपूर्ण है कि गोदाम मानक प्रक्रियाओं और प्रशिक्षित कर्मचारियों का उपयोग करें ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि उत्पादों को सुरक्षित रूप से और समान गुणवत्ता के साथ संभाला, संग्रहीत और वितरित किया जाए। बड़े गोदाम पर्यावरण के तापमान और आर्द्रता डेटा की निगरानी के लिए कई तापमान और आर्द्रता मापने वाले उपकरणों की स्थापना को एकीकृत करते हुए, तापमान और आर्द्रता निगरानी प्रणाली स्थापित करेंगे। तापमान और आर्द्रता निगरानी प्रणालियाँ रसद गुणवत्ता नियंत्रण प्रक्रियाओं वाली कंपनियों के लिए एक मूल्यवान संपत्ति हैं, और तापमान और आर्द्रता सेंसर की स्थापना इन्वेंट्री गुणवत्ता और उनके ग्राहकों के लिए मूल्य जोड़ने के प्रति उनकी प्रतिबद्धता को दर्शाती है, और गुणवत्ता वाले भंडारण वाली कंपनी की प्रतिष्ठा बनाने में मदद करती है और सेवा के उच्च मानक.

2. क्याहैंजीडब्ल्यूपी और जीडीपी

उत्पादों को खराब भंडारण और वितरण प्रथाओं से बचाने के लिए उद्योग को नियंत्रित करने वाले नियम और विनियम विकसित किए गए हैं। जीडब्ल्यूपी और जीडीपी द्वारा अनिवार्य कुछ प्रथाओं में माल कैसे प्राप्त किया जाता है, इस पर नियंत्रण, गोदाम भंडारण वातावरण की गुणवत्ता नियंत्रण, घटकों और उत्पादों का प्रबंधन, चयन अनुरोधों को पूरा करना और उत्पादों को उनके गंतव्य तक भेजना शामिल है।

जीडब्ल्यूपी और जीडीपी के तहत उद्योग-विशिष्ट नियम निर्माताओं को फार्मास्युटिकल उत्पादों को परिवहन के दौरान होने वाले नुकसान से बचाने, प्रतिकूल पर्यावरणीय/तापमान स्थितियों के संपर्क के कारण उत्पाद के क्षरण को रोकने, अन्य सामग्रियों द्वारा संदूषण से बचने, उत्पाद की पहचान और पता लगाने की क्षमता बनाए रखने और इसके उपयोग को रोकने की अनुमति देते हैं। समाप्त हो चुकी और क्षतिग्रस्त सामग्री या उत्पाद।

3. भंडारण की सर्वोत्तम प्रथाएँ

फार्मास्युटिकल उद्योग में होने वाली सबसे महंगी समस्याओं में से एक अनुचित भंडारण या उत्पादों का नुकसान है। कुछ अध्ययनों से पता चला है कि कोल्ड चेन बनाए रखने में विफलता के कारण 25% टीके कम प्रभावी हो सकते हैं। इसका मतलब यह है कि फार्मास्युटिकल उत्पादों के लिए भंडारण की स्थिति उन फार्मास्युटिकल कंपनियों के लिए महत्वपूर्ण है जिन्हें अपने उत्पादों की सुरक्षा करने और उन्हें वितरण श्रृंखला के माध्यम से फार्मेसियों तक सुचारू रूप से ले जाने की आवश्यकता है।

भंडारण के दौरान उत्पादों के संदूषण और गिरावट को रोकने के लिए, निम्नलिखित सामान्य भंडारण नियमों का पालन किया जाना चाहिए: किसी भी पैकेज को बिना सील किए नहीं छोड़ा जाना चाहिए। यह अभ्यास गंदगी, पर्यावरण या कीड़ों द्वारा संभावित संदूषण से बचाता है।

सभी फार्मास्युटिकल उत्पादों को उनके लेबल वाले तापमान क्षेत्रों के भीतर संग्रहित किया जाना चाहिए। कुछ उदाहरण निम्न हैं:

1. 2°C - 8°C पर स्टोर करें,
2. स्थिर नहीं रहो,
3. 25°C से नीचे स्टोर करें,
4. गोदामों को भी फीफो प्रणाली का उपयोग करना चाहिए।

चूँकि समय के साथ दवाएँ भी ख़राब हो जाती हैं और अपना प्रभाव खो देती हैं, इसलिए उनकी विशिष्ट समाप्ति तिथियाँ होती हैं। यदि इन्वेंट्री को सही ढंग से नहीं घुमाया जाता है, तो इस अभ्यास से आंशिक गिरावट या पुराने उत्पादों का उपयोग हो सकता है, जिससे रोगी के परिणामों पर नकारात्मक प्रभाव पड़ सकता है।

गोदामों को फार्मास्युटिकल उद्योग में कुछ उत्पादों के रासायनिक प्रबंधन खतरों के बारे में भी अवगत होना चाहिए। यह सुनिश्चित करने के लिए कि कर्मियों और अन्य उत्पादों की सुरक्षा हो, रासायनिक रिसाव प्रक्रियाओं का पालन किया जाना चाहिए। आवश्यक स्थिर पर्यावरणीय परिस्थितियों को बनाए रखने के लिए, जब भी संभव हो बाहरी गोदाम के दरवाजे और निकास बंद कर दिए जाने चाहिए। इन तत्वों के संपर्क में आने से उच्च या निम्न तापमान पर तापमान भ्रमण के साथ-साथ बाहरी गंदगी और कीट संदूषण हो सकता है। उत्पादों पर हमेशा उचित लेबल होना चाहिए। यदि ऐसा नहीं है, या यदि लेबल गायब है, तो स्टॉक का उपयोग नहीं किया जाना चाहिए।

गोदाम को भी हर समय साफ, सूखा और व्यवस्थित रखा जाना चाहिए। यह सुनिश्चित करने के लिए नियमित जांच की जाती है कि भंडारण कंटेनर और पैकेजिंग ठीक से सील किए गए हैं, नियमित सफाई कार्यक्रम बनाए रखा जाता है, और सभी फैल को तुरंत साफ किया जाता है।

तापमान और आर्द्रता की निगरानी फार्मास्युटिकल भंडारण का एक बहुत ही महत्वपूर्ण हिस्सा है और सभी फ्रीजर और रेफ्रिजरेटर की निगरानी की जानी चाहिए और सतर्क रहना चाहिए। HK-J9A100 और HK-J9A200 श्रृंखला तापमान और आर्द्रता लॉगर -20°C से 70°C की सीमा के भीतर तापमान और आर्द्रता मापदंडों को नियंत्रित करने और 0% से 100% की आर्द्रता माप सीमा के लिए डिज़ाइन किए गए हैं। आप उनका उपयोग इनडोर और आउटडोर उत्पाद भंडारण दोनों के लिए तापमान और आर्द्रता की निगरानी के लिए कर सकते हैं। वायरलेस सेंसर में एक अंतर्निर्मित लिथियम बैटरी होती है जो कई वर्षों तक काम कर सकती है।

इसके अलावा, अन्य क्षेत्रों में नियमित गोदाम तापमान की निगरानी की जानी चाहिए, खासकर उन वस्तुओं के लिए जिन्हें भंडारण तापमान बनाए रखने की आवश्यकता होती है। सभी तापमान रिकॉर्डों की बार-बार समीक्षा और विश्लेषण किया जाना चाहिए। सभी तापमान विचलनों की जांच की जानी चाहिए और उनके प्रभाव का आकलन किया जाना चाहिए।

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